Dne 7. ledna oznámila Xylocor Therapeutics dokončení ve výši 67,5 milionu USD ve financování řady B. Toto kolo financování je vedeno společností Jeito Capital, přičemž se účastní také stávající investoři, jako jsou EQT, Fountain Healthcare Partners a Lumira Ventures. Prostředky z tohoto kola financování budou použity k podpoře dvou klinických studií fáze 2 s jednorázovou genovou terapií XC001, zaměřují se na refrakterní anginu a jako adjuvantní terapie pro chirurgii štěpení koronárních tepen (CABG).
Dne 8. ledna společnost Tenvie Therapeutics oficiálně oznámila své založení a úspěšně dokončila kolo financování série A série 200 milionů dolarů. Toto kolo financování je vedeno partnery Arch Venture Partners, F-Prime Capital a Mubadala Capital a přilákala k účasti více investorů.
Tenvie se zavázala vyvíjet řadu léků s malými molekulami s vysokou propustností mozku a periferní omezení, zaměřené na zacílení na tři klíčové hnací faktory nemoci, jmenovitě regulovat zánět, zlepšit metabolickou dysfunkci a obnovit lysozomální funkci. Výzkum a vývoj společnosti zahrnuje několik indikačních oblastí, jako je neurologie, srdeční metabolismus a oftalmická onemocnění. Mezi nimi patří nejrychleji progresivní projekty inhibitor NLRP3 a alosterický inhibitor SARM1, které jsou v současné době ve fázi preklinického vývoje, aby podporovaly IND. Kromě toho společnost také stanovila projekty týkající se neuroprotektivních cest, jako je rozvoj cílů, jako jsou TRPML1 a TMEM175, což dále obohacuje jeho diverzifikovaný produktový plynovod.
10. ledna společnost Windward Bio oznámila své oficiální zařízení a dokončila financování řady 200 milionů dolarů. Na tomto financování je vedeno Orbimed, Novo Holdings a Blue Own Healthcare Opportunities, SR One, Omega Funds, RTW Investments, Qiming Venture Capital, Quan Capital a Pivot Bioventure Partners. Prostředky získané z financování budou použity k řízení předklinických studií podporujících iniciaci pro dva nezveřejněné projekty. Společnost také oznámila, že dosáhla dohody o téměř 1 miliardě dolarů s Kolombotai a HBM78 Pharmaceuticals o získání práv na globální rozvoj pro Win378 (HBM9378/SHB378) mimo Čínu a určité asijské trhy. Win378 je dlouhodobě působící monoklonální protilátka, která se zaměřuje na ligandy TSLP a očekává se, že bude podávána každých 6 měsíců. Windward Bio se připravuje na zahájení klinické studie fáze 2 pro Win378 zaměřené na těžké astma, přičemž se očekává, že budou v roce 2026 uvolněny předběžné klinické údaje. Kromě toho společnost vytváří potrubí pro objevení dlouhodobě působících bispecifických protilátek, využívá ověřené cíle a synergické biologické mechanismy k dosažení optimálních terapeutických výsledků pro imunologické indikace.
10. ledna Ouro Medicines oznámila své oficiální zařízení a dokončila kolo financování série A série 120 milionů dolarů. Společnost byla společně založena monografickým kapitálem a GSK, která byla věnována vývoji imunitních resetovacích terapií, které pomáhají pacientům s chronickými imunitně zprostředkovanými chorobami. Toto kolo financování je společně vedeno inovacemi TPG Life Sciences Inovace, NEA a Norwest Venture Partners, s účastí Monograph Capital, GSK, UPMC Enterprises, Boyu/Zoo Capital, Longriver Investments a dalšími nejmenovanými investory.
10. ledna Rhygaze oznámil, že obdržel $ 86 milion ve financování série A, který bude použit k dalšímu rozvoji své hlavní klinické kandidátní genové terapie zaměřené na obnovení vidění pacientům, kteří ztratili zrak kvůli nemoci Prostřednictvím optogenetické technologie. Toto kolo financování je vedeno společností Google Ventures (GV) s partnery Arch Venture Partners, F-Prime Capital a zakládajícími investory Biogeneration Ventures a Novartis rizikový fond.
12. ledna společnost Tune Therapeutics oznámila dokončení kola financování řady B ve výši 175 milionů dolarů vedené New Enterprise Associates, Yosemite, Regeneron Ventures a Hevolution Foundation. Fondy získané z financování budou použity k řízení vývoje stávající produktové řady společnosti, zejména výzkumu a vývoje jejího epigenetického umlčujícího činidla naladění -401, jakož i další geny, buněčná terapie a projekty regenerativní terapie a regenerační terapeutické projekty .
Dne 13. ledna Normnity oznámila dokončení kola financování řady B ve výši 75 milionů USD, vedeného Samsara Biocapital a Enavate Sciences. Jsou také zapojeny noví investoři, jako jsou Regeneron Ventures, Pfizer Ventures a YK Bioventures, jakož i stávající investoři Canaan Partners, Sanofi Ventures, Taiho Ventures, Osage University Partners, Hongshan Capital Group a Connecticut Innovations. Prostředky získané z financování budou podporovat hlavně klinický vývoj svého vlajkového projektu NRM -823 a dále rozšířit jeho produktové potrubí. Normnity je biotechnologická společnost zaměřená na vývoj nových protirakovinových terapií, přičemž jeho vlajkový projekt NRM -823 je adaptér T-buněk, který se zaměřuje na nový cíl spojený s nádorem vysoce exprimovaným v různých pevných nádorech. Předklinické údaje ukazují, že léčivo vykazuje aktivitu zabíjení buněk pikomolární úrovně a významnou účinnost u transgenních myších modelů různých rakovin in vitro, aniž by způsobovala downregulaci exprese povrchového proteinu. Vědci očekávají, že tento cíl lze aplikovat na jiné modely biologických produktů, včetně léků konjugovaných protilátkou (ADC) a radioterapeutických léčiv. Očekává se, že produkt vstoupí do klinických studií fáze 1 ve druhé polovině roku 2025.
