znalost

Semalutid byl poprvé od roku 2021 schválen FDA, aby byl použitelný u dospělých pacientů s počátečním indexem tělesné hmotnosti (BMI) 30 kg/m2 nebo vyš

Společnost LENZ Therapeutics dnes oznámila, že americká FDA schválila Vizz (Aceclidine oční roztok) 1,44 % pro léčbu dospělých pacientů s presbyopií.

Společnost AbbVie dnes oznámila, že její inhibitor JAK Rinvoq (upadacitinib) dosáhl primárního cíle v kritické studii klinického projektu fáze 3 UP-AA

Průmyslová média BioPharma Dive nedávno vydala zvláštní zprávu, ve které bylo vybráno 10 potenciálních klinických studií z mnoha probíhajících projekt

Nedávno společnost Corcept Therapeutics předložila americké FDA žádost o nový lék (NDA) pro svůj patentovaný selektivní regulátor kortizolu, relakoril