Dne 17. července 2024 zveřejnil Med, vlajková loď lékařského časopisu Cell Press, klinická data fáze III ochranné síly mRNA vakcíny Albo COVID-19 mutant (BA. 4/5) (kód: ABO1020). Podle informací, které Albion dříve zveřejnil prostřednictvím oficiálního firemního účtu a různých veřejných příležitostí, je ABO1020 založeno na iterativním výzkumu a vývoji své patentované technologické platformy mRNA-LNP, kterou lze stabilně skladovat a přepravovat při 2-8 stupni bez mezinárodního patentového rizika.
Globální klinická studie fáze III vakcíny ABO1020 mRNA od společnosti Aibo Biotech dosáhla očekávaných cílů a standardů hodnocení. Zároveň byla na základě výsledků humorálního imunitního hodnocení a imunitního mechanismu objasněna skutečná situace relativně slabé imunitní ochrany nastolené proti domácímu mainstreamu dvěma dávkami COVID-19 inaktivované vakcíny. Prostřednictvím první inokulace dvou dávek vakcíny mRNA můžeme prorazit imunitní otisk a poskytnout účinnou zkříženou ochranu proti novým mutantům.
V dubnu 2024 WHO COVID-19 Vaccine Ingredient Technical Advisory Group (TAG-CO-VAC) doporučila použití monovalentní linie JN.1 jako antigenů v budoucích formulacích vakcíny COVID-19. Ačkoli sekvence antigenu ABO1020 BA.4/5 již není aktuálním hlavním epidemickým kmenem, z hlediska datových výsledků této klinické studie fáze III je to pozoruhodný úspěch pro technologickou platformu mRNA LNP společnosti Aibo Biotechnology. V post COVID-19 éře se širší aplikace a směr vývoje technologie mRNA a nové kolo soutěžního vzoru domácích mRNA závodních drah staly středem nedávné průmyslové diskuse. Vakcína mRNA RSV byla schválena k uvedení na trh, klinická studie fáze III s mRNA vakcínou proti chřipce byla úspěšná a bylo dosaženo POC vakcíny mRNA s neoantigenem nádoru. Vakcíny MRNA mají široké vyhlídky na použití v oblastech, jako je léčba nádorů a infekční viry, a již dokončily validaci klinického konceptu.
