V červenci 2024 společnost Pfizer oznámila, že Giroctogenes fitelparvovec dosáhl primárního cíle a klíčového sekundárního cíle ve fázi III klinické AFFINE. V prosinci 2024 společnost Pfizer zveřejnila podrobné údaje na konferenci ASH. V listopadu 2024 Pfizer také informoval Sangamo, že začátkem roku 2025 podá žádost o kotaci.
Vlivem této zprávy se cena akcií Sangamo Therapeutics po obchodování propadla o 60 % a jejich aktuální tržní hodnota je nižší než 200 milionů dolarů.
Giroctogenes fitelparvovec je jedním z hlavních ropovodů Sangamo Therapeutics.
Sangamo mohlo od společnosti Pfizer obdržet regulační a obchodní milníky ve výši 220 milionů USD a také podíl na prodeji ve výši 14-20 %. Po ukončení partnerství společností Pfizer zůstává komerční hodnota Giroctogenes fitelparvovec nejistá.
Opuštění inovativního léku, který se chystá vstoupit do fáze komerčního řešení, je pravděpodobnější kvůli obavám o budoucí obchodní vyhlídky.
V posledních letech je konkurence v oblasti hemofilie stále tvrdší, přičemž FIX/FX bispecifické protilátky, TFPI protilátky a další jsou schvalovány jedna po druhé. Snadnost administrace u hemofilie se výrazně zvýšila, zatímco schválená genová terapie pro hemofilii A, ROctavian, jako je Biomarin, si vedla špatně, s tržbami 7,24 milionů USD ve třetím čtvrtletí a kumulativními tržbami ve výši 15,52 milionů USD v prvních třech čtvrtletích. V této souvislosti je rozumné, aby společnost Pfizer opustila Girocogene fitelparvovec.
