CAS 1350636-75-7|terc-butyl N-[(lR,3R,4R)-3-hydroxy-4-sulfanylcyklohexyl]karbamát

Medicinal Chemistry & Olovo Optimization

• Slouží jako pevné, stereochemicky definované lešení pro konstrukci bioaktivních cílových molekul a enzymových inhibitorů.
• Začleňuje farmakofory obsahující síru do kandidátů na léčiva s malou molekulou pro zlepšení cílové afinity a metabolických profilů.
• Poskytuje všestrannou platformu pro paralelní syntézu knihoven a průzkum SAR (Structure-Activity Relationship).

Chemická biologie a biokonjugace

• Využívá reaktivní thiolové místo pro selektivní disulfidové vazby, thioetherovou funkcionalizaci nebo vazby na bázi maleimidu.
• Působí jako základní stavební blok při generování chemických sond, fluorescenčních značek a ligandů biologických testů.
• Umožňuje návrh vlastních linkerů pro systémy cíleného podávání léků a peptid-mimetické architektury.

Enantiomerně čistá organická syntéza

• Udržuje přesnou (1R,3R,4R) integritu stereocentra během vícekrokových syntetických sekvencí pro komplexní přírodní produkty.
• Umožňuje selektivní, postupné operace s funkčními skupinami díky odlišné reaktivitě mezi Boc-aminem, alkoholem a thiolovými skupinami.
• Funguje jako chirální prekurzor ve výzkumu organické syntézy a specializovaném chemickém vývoji.

Manipulace a aplikační kontext

Vhodné pro objevy v rané fázi, akademické výzkumné laboratoře a syntetické potrubí smluvních výzkumných organizací (CRO). Skladujte pod inertním plynem v chladném a suchém prostředí, aby se zabránilo oxidaci volné thiolové skupiny a zachovala se čistota suroviny.