Výroční zpráva Nature Cancer: Milníky v oblasti léků proti rakovině v roce 2024

Nedávno publikoval podžurnál Nature Cancer článek, který hodnotí stav schválení nových léků proti rakovině v roce 2024, stejně jako pokrok ve výzkumu a vývoji dalších protirakovinných terapií. V dnešním článku obsahový tým WuXi AppTec se čtenáři zhodnotí pokrok a inovace v oblasti léčby rakoviny za poslední rok a spojí veřejně dostupné informace s tímto článkem z pohledu. Tyto pokroky mají nejen hluboký dopad na pacienty a zdravotnické pracovníky, ale také předznamenávají budoucí směr léčby rakoviny.

Buněčná terapie dosáhla významných úspěchů v oblasti hematologické onkologie. Solidní nádory však představují významné výzvy pro aplikaci buněčné terapie kvůli jejich imunosupresivnímu nádorovému mikroprostředí a heterogenitě v expresi antigenu. V roce 2024 byla úspěšně schválena první T-buněčná terapie pro solidní nádory, která znamenala novou éru buněčné terapie a otevřela širší vyhlídky pro léčbu různých typů nádorů.

V květnu 2024 schválila FDA uvedení na trh bispecifického konjugátoru T buněk (BiTE) Imdelltra (tarlatamab) zaměřeného na CD3 a DLL3 pro léčbu dospělých pacientů s rozsáhlým stadiem malobuněčného karcinomu plic (ES-SCLC). Toto schválení označuje Imdelltru za první terapii BiTE pro léčbu pevných nádorů. Se souhlasem společnosti Imdelltra nabral cílený výzkum DLL3 novou dynamiku a několik bispecifických, trispecifických protilátek a léků konjugovaných s protilátkami (ADC) zaměřených na DLL3 je v současné době ve stádiu klinického vývoje.
 

V roce 2024 bylo dosaženo významného pokroku u dalších inovativních imunoterapeutických léků. Ve stejném roce byly zavedeny inovativní terapie, jako je bispecifická protilátka Ziihera (zanidatmab), superagonista IL-15 receptoru Anktiva a protilátka Vyloy (zolbetuximab) zaměřená na Claudin18 .2 (CLDN18.2), které byly použity k léčbě rakoviny žlučových cest, neinvazivní rakoviny močového měchýře rakovina, rakovina žaludku nebo adenokarcinom gastroezofageální junkce (GEJ). Všechny tyto terapie jsou „první ve své třídě“ ve svých příslušných oblastech léčby. Konkrétně Jazz Pharmaceuticals ve své tiskové zprávě oznámila, že Ziihera je první HER2 cílená bispecifická protilátka schválená FDA pro léčbu HER2 pozitivního cholangiokarcinomu. Anktiva je první superagonista IL-15 receptoru používaný k léčbě nesvalového invazivního karcinomu močového měchýře bez odpovědi na BCG a doprovázeného karcinomem in situ; Vyloy je první cílená terapie CLDN18.2 schválená americkou FDA. Uvedení těchto průlomových terapií poskytuje pacientům nové možnosti léčby a může změnit budoucí krajinu léčby rakoviny.

V roce 2024 lidé vkládají velké naděje do vývoje léků zaměřených na protein KRAS, zejména při hledání průlomů v mutacích mimo KRAS G12C. Společnost Revolution Medicines vyvinula selektivní lék RMC-9805 zaměřený na KRAS G12D. Podle údajů z fáze 1 klinické studie je míra kontroly onemocnění u pacientů s pankreatickým duktálním adenokarcinomem (PDAC) léčených RMC-9805 až 80 %, což prokazuje potenciál pro léčbu PDAC.

Rok 2024 je rokem plným průlomů v oblasti léčby rakoviny, mezi nimiž je pokrok v terapii T lymfocytů u solidních nádorů obzvláště pozoruhodný. Mezitím nové léky s malou molekulou poskytují nové cílené možnosti léčby obtížně léčitelných druhů rakoviny. Když se díváme na rok 2025, těšíme se, že uvidíme vznik více inovativních terapií a budeme svědky toho, jak přetvářejí krajinu léčby rakoviny a přinášejí pacientům dobré zprávy.